DIABETES MELLITUS

En el padecimiento de diabetes mellitus, tienen gran relevancia los factores de transcripción HNF-1α y HNF-4α, debido a que suelen estar involucrados en una red reguladora común en células β del páncreas, mismas que controlan la producción de insulina (1). Estos factores requieren de la activación de IPF-1 para su funcionamiento. Sin embargo, cuando dichos factores se vean alterados en la diabetes producen una anomalía en los transportadores de glucosa y, por ende, es imposible absorberla, de esta manera se desencadena la diabetes mellitus (2).

Referencias:

Boj SF, Petrov D, Ferrer J. Epistasis of transcriptomes reveals synergism between transcriptional activators Hnf1alpha and Hnf4alpha. PLoS Genet [Internet]. 2010;6(5):e1000970. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1000970 Permutt, M. A., y A. T. Hattersley (2000), “Searching for type 2 diabetes genes in the post-genome era”, Trends Endocrinol. Metab., nov., 11(9):383-393. Disponible en: https://academic.oup.com/endo/article/143/6/2012/2989242?login=false

ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (N18)

La diabetes mellitus actúa como principal factor de riesgo para el padecimiento de enfermedad renal crónica (ERC). En pacientes con nefropatía diabética se han encontrado alteraciones del cromosoma 18q (gen de envolvimiento y motilidad celular 1, FERM domain containing 3, cysteinyl-tRNA synthase, cadena pesada de miosina no muscular 9 Apolipoprotein L3) relacionadas con albuminuria y reducción de la función renal (1). En pediatría, la mayor parte de casos de ERC se asocian con malformaciones congénitas de riñón y tracto urinario (CAKUT) causadas por mutaciones en el gen TCF2 (2).

Referencias:

1. Ruiz R, Ortega L, Méndez A. El gran reto del Gobierno en la salud pública de México: la nefropatía diabética cómo causa principal de enfermedad renal crónica. Gaceta Médica de Bilbao [Internet]. 2020 [citado 22 de mayo de 2023]; 117 (3). Disponible en: https://n9.cl/0q7tk
2. Bascur N, Ceballos L, Farfán M, Gajardo I, López J. Detección de mutaciones del gen de HNF1B en niños con malformaciones congénitas renales y del tracto urinario. Revista Chilena de Pediatría [Internet]. 2018 [citado 22 de mayo de 2023]; 89 (6). Disponible en: https://n9.cl/4xvej

Bienvenida y Presentación

"El éxito llega  para todos aquellos que están ocupados buscándolo" 

Henry Thoreau

Les doy una cordial bienvenida a mi blog de Biología Celular Molecular; en el cual, encontrarás información acerca de la asignatura y más contenido educativo respecto a la ciencia. Este blog ha sido creado con la intención de poder compartir investigaciones o conocimientos de diferentes temas relacionados a la ciencia, además de ello mantener actualizado los conocimientos debido a que durante las últimas años la ciencia avanza muy rápido. Además, les puedo garantizar que estos conocimientos podrá de ser utilidad para tus trabajos e incluso para fortalecer los conocimientos de uno mismo. La escritora de este blog te saluda, Ingrid Tomalá. De esta manera les dejo una pequeña presentación sobre mí para que me conozcan mejor.

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